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构建2.0时代下中国制药企业的核心竞争力
发布者:admin 发布时间:2017-11-29 阅读:464
      关键词: 会议
      摘 要:科睿唯安邀请函

邀请函

2015年8月18日,国务院出台《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,药品医疗器械审评审批制度改革大幕正式拉开,两年来,中国制药行业的发展方向正越来越清晰地展现在我们面前——创新、国际化、合作交易、提升临床研究能力,这四大主题在未来较长的一段时间都将是中国制药研发领域的热点话题。中国制药企业面临转型升级,行业大洗牌不可避免。


2017年10月8日,国务院层面的再次出台《深化意见》,这一“历史性变革纲领”,无疑将为创新药、CRO,制剂国际化等细分领域带来更多机遇与挑战。行业变革既是压力,也是动力,面临频出的新政,国内外环境的日新月异,中国制药企业该如何应对?如何打造新形势下的核心竞争力?


作为全球制药领域最领先的专业信息提供商,中国制药研发的最忠实的合作伙伴,科睿唯安将于2017年12月1日在武汉市二妃山庄举办题为《变革创造未来—构建2.0时代下中国制药企业的核心竞争力》主题研讨会,届时将围绕“创新,国际化,专利情报”三大专题,试图为您提供更有价值的参考,我们将诚邀业内专家与您一同探讨制药企业的未来之路。




 

2017年12月1日 14:00-17:50

 

武汉二妃山庄

 


 

 华中科技大学同济医学院药品政策与管理研究中心研究员。华中科技大学,同济医学院药品政策与管理研究中心,高级经济师,执业药师,中国社会保障学会医疗保障专业委员会常务委员,核心期刊《医学与社会》编辑部主任。


主要研究方向:卫生事业管理、药品质量监管体系、药品政策与管理、制药企业管理。超过20年的医药行业工作经历,多项国家药物政策主要研究和设计者,多省药品集中采购方案设计者、咨询专家。著有《制药企业质量体系与最新GMP实务》、《药品互联网销售国际监管研究》、《药品管理学》、《中国药品监督管理体制研究》等。


周峰 博士



科睿唯安产品与解决方案专家,具备多年的产品战略规划与合作交易经验,善于运用客观信息情报,结合企业自身特点,发现研发趋势与最新突破点。在加入科睿唯安(原汤森路透知识产权与科技集团)前,他分别在信达生物、先声药业担任商务合作总监和业务发展高级经理等职务,负责癌症、生物药领域的产品组合战略制定与管理布局,自研产品选题立项和合作许可等工作。


周峰主导了信达生物与礼来的战略合作,此项合作将推出至少三种潜在肿瘤治疗药物,该交易包括5600万美元的首付款以及超过4亿美元的里程碑付款,成为跨国制药公司和国内生物制药企业在华进行的迄今为止规模最大的生物技术药物开发领域的合作项目之一。通过对外商务拓展,他负责或直接参与了国内和国外超过20个Licensing-in/out项目及企业战略合作。同时,周峰还完成了超过200个研发项目的系统选择调研工作。


李瑾 女士 


现任科睿唯安知识产权产品与解决方案部门主管,专利代理人。曾就职于国家知识产权局专利局,先后担任医药生物领域审查员和复审员、专利局新审查员培训教师,期间曾参与国务院专利内参的编写,多次担任企业知识产权管理、专利撰写与答复、专利布局和策略等课程的培训教师。2016年加入科睿唯安,服务于知识产权与科技部门,负责知识产权产品与解决方案制定和培训。


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会议组委会联系方式

联系人:杨晓栋,科睿唯安生命科学事业部

联系电话:18211029716

电子邮箱:albert.yang@clarivate.com


联系人:石静怡,组委会联系人

联系电话:15921132699

电子邮箱:janet.shi@mci-group.com


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本文来源   医药魔方数据

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